Se descubrió un nuevo compuesto que mata el cáncer sin dañar las células sanas

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El cáncer se considera una de las enfermedades más mortales en todo el mundo. Según la Organización Mundial de la Salud, es la segunda causa de muerte a nivel mundial, y fue responsable de 8,8 millones de muertes en 2015. En todo el mundo, casi 1 de cada 6 muertes se debe al cáncer. La presentación en etapa tardía y el diagnóstico y tratamiento inaccesibles son bastante comunes. Esta enfermedad implica un crecimiento anormal de las células que tienen el potencial de diseminarse en diferentes partes del cuerpo y matar todas las células sanas. Pero ahora un grupo de investigadores ha encontrado un compuesto que hace que las células cancerosas se suiciden al tiempo que evitan las células sanas. El nuevo tratamiento se dirigió contra las células de la leucemia mieloide aguda (AML), pero también puede tener potencial para atacar a otros tipos de cáncer.

Mientras hablaba sobre la investigación, Evripidis Gavathiotis, Ph.D., profesor asociado de bioquímica y de medicina y autor principal del estudio, dijo: "Tenemos la esperanza de que los compuestos específicos que estamos desarrollando sean más efectivos que las terapias actuales contra el cáncer al hacer que las células cancerosas se autodestruyan directamente. Idealmente, nuestros compuestos se combinarían con otros tratamientos para eliminar las células cancerosas de manera más rápida y eficiente, y con menos efectos adversos, que son un problema muy común con las quimioterapias estándar ". Lea aquí La mitad de los nuevos medicamentos contra el cáncer que no muestran ganancias de supervivencia

Este compuesto puede ser muy útil para un país como India, que está experimentando un crecimiento en los casos de cáncer. Cada año, casi 25,000 niños son diagnosticados con cáncer en la India y alrededor de 9,000 de ellos tienen leucemia. De acuerdo con el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR), se espera que los casos de cáncer en la India salten de alrededor de 14 lakh en 2016 a más de 17.3 lakh para 2020. Mientras que las muertes debidas al cáncer aumentarán de 7.36 lakh a más de 8.8 lakh Los próximos cuatro años. Leer más sobre los suplementos de Zinc puede detener el crecimiento de las células cancerosas

Hablando de la investigación, este compuesto combate el cáncer al desencadenar la apoptosis, un proceso importante que libera al cuerpo de células no deseadas o que funcionan mal. La apoptosis recorta el exceso de tejido durante el desarrollo embrionario, por ejemplo, y algunos fármacos de quimioterapia inducen indirectamente la apoptosis al dañar el ADN en las células cancerosas. La apoptosis ocurre cuando BAX, la "proteína verdugo" en las células, es activada por proteínas "pro-apoptósicas" en la célula. Una vez que se activan, las moléculas BAX se adentran en agujeros letales en la mitocondria, las partes de las células que producen energía. Pero con demasiada frecuencia, las células cancerosas logran evitar que BAX las mate.

Dr. Gavathiotis señaló: "Nuestro nuevo compuesto revive las moléculas BAX suprimidas en las células cancerosas mediante la unión con alta afinidad al sitio de activación de BAX. BAX puede actuar, matando células cancerosas y dejando indemnes a las células sanas ". Meanhwile, el autor principal del estudio Denis Reyna, MS, un estudiante de doctorado en el laboratorio del Dr. Gavathiotis compartió," Un compuesto llamado BTSA1 (abreviatura de BAX Trigger Site Activator 1) demostró ser el activador BAX más potente, causando una apoptosis rápida y extensa cuando se agrega a varias líneas celulares AML diferentes.

Los investigadores probaron BTSA1 en muestras de sangre de pacientes con AML de alto riesgo. Sorprendentemente, la BTSA1 indujo la apoptosis en las células AML de los pacientes, pero no afectó las células madre sanas formadoras de sangre de los pacientes. Finalmente, los investigadores generaron modelos animales de AML injertando células AML humanas en ratones. BTSA1 se administró a la mitad de los ratones AML mientras que la otra mitad sirvió como controles. En promedio, los ratones tratados con BTSA1 sobrevivieron significativamente más tiempo (55 días) que los ratones control (40 días), con el 43 por ciento de los ratones AML tratados con BTSA1 vivos después de 60 días y sin signos de AML.

Es importante destacar que los ratones tratados con BTSA1 no mostraron evidencia de toxicidad. La investigación también observó que las células AML de los pacientes contenían niveles de BAX significativamente más altos en comparación con las células sanguíneas normales de las personas sanas. El estudio fue publicado en la revista Nature .

Fuente: ANI

Fuente de la imagen: Shutterstock

    

Publicado: 11 de octubre de 2017 a las 9:41 a.m.

        
            
        
        

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