Nuevo tratamiento contra el cáncer genéticamente hace que el sistema inmunitario ataque células cancerosas

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Investigadores, dirigidos por uno de origen indio, han desarrollado un innovador tratamiento contra el cáncer que genera genéticamente la inmunidad de un paciente sistema para atacar las células cancerosas. El novedoso tratamiento involucra la terapia con células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR), dirigida recientemente a CD19, para pacientes con linfoma de células B grandes y agresivo (cánceres de sangre) que habían fallado antes de la quimioterapia y el trasplante de células madre. Para combatir el cáncer, las células T recolectadas del paciente se envían a un laboratorio, donde se modifican genéticamente para incluir un gen que ordena a las células T atacar y destruir las células cancerosas. Millones de tales células t genéticamente modificadas se vuelven a infundir en el paciente.

"Con la reciente aprobación de esta terapia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., Creemos que este es un avance importante en el tratamiento de pacientes con linfoma de células B grandes recidivante o refractario y es probable que salve o prolongue la vida de muchos pacientes. "Dijo Sattva Neelapu, profesor de la Universidad de Texas.

Los resultados, publicados en el New England Journal of Medicine, mostraron que el 42 por ciento de los pacientes con linfoma agresivo de células B grandes permanecían en remisión a los 15 meses después del tratamiento con "axi-cel" comercializado como Yescarta. Los resultados, publicados en el New England Journal of Medicine, mostraron que de los 111 pacientes con linfoma agresivo de células B grandes de 22 centros en todo EE. UU., El 42% de los pacientes permaneció en remisión a los 15 meses después del tratamiento con "axi-cel "Comercializado como Yescarta. Leer aquí La combinación de leche materna y probióticos reduce el riesgo de cáncer en bebés

Después de ser infundidos nuevamente en los cuerpos de los pacientes, estas células "cazadoras" recién construidas se multiplican y atacan, dirigidas a las células que expresan una proteína llamada CD19. Estas células de cazadores pueden crecer hasta más de 10,000 células nuevas por cada célula de ingeniería única que reciben los pacientes, produciendo altas tasas de remisión mientras sobreviven en el cuerpo durante años. "Este estudio demostró que axi-cel proporciona una mejora notable en los resultados sobre las terapias existentes para estos pacientes que no tienen opciones curativas", agregó Neelapu. Leer aquí Las nanopartículas pueden usarse para tratar el cáncer de útero

Sin embargo, aunque la terapia podría curar a los pacientes que se han quedado sin otras opciones, también puede causar efectos secundarios graves, advirtió Patrick Stiff, Director de la Universidad de Loyola en Chicago. Por lo tanto, los médicos deben informar cuidadosamente a los pacientes sobre los pros y los contras de esta nueva terapia si se presenta como una opción.

Fuente: IANS

Fuente de la imagen: Shutterstock

    

Publicado: 12 de diciembre de 2017, 9:38 a.m.

        
            
        
        

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