El esclerosis múltiple (MS) en niños puede diagnosticarse con imágenes cerebrales por resonancia magnética, revela un estudio

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La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que no tiene causa definitiva. Y por lo tanto, el diagnóstico de esta enfermedad en niños llega tarde. Sin embargo, según un estudio reciente, las exploraciones cerebrales de resonancia magnética pueden ayudar a identificar a los niños con alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (EM) antes de que aparezcan los síntomas, lo que puede conducir a un diagnóstico y tratamiento más temprano. Los síntomas clínicos de la EM se diagnostican tarde en los niños, lo que dificulta la prevención de las discapacidades y las recaídas que acompañan a la enfermedad. Tener los hallazgos de la MRI de la EM sin ningún síntoma de la enfermedad se ha denominado síndrome aislado radiológicamente (RIS) y anteriormente solo se había visto en adultos. "Por primera vez, hemos propuesto una definición de RIS en niños", dijo la autora principal de origen indio Naila Makhani, profesora asistente de la Facultad de Medicina de Yale. "Los niños con RIS pueden representar un grupo de niños de alto riesgo que debe seguirse más de cerca para el desarrollo posterior de la esclerosis múltiple clínica", añadió Makhani. (Leer: Día Mundial de la Esclerosis Múltiple – ¿Qué es la esclerosis múltiple y cuáles son sus causas?)

El estudio, publicado en la revista Neurology: 'Neuroimmunology & Neuroinflammation', el equipo analizó a los niños en 16 sitios en seis países y descubrió que las resonancias magnéticas pueden revelar cambios en el cerebro asociados con la EM antes de que aparezcan los síntomas clínicos de la enfermedad. niños. Los niños en el estudio se sometieron a resonancias magnéticas por otras razones, la mayoría de las veces dolor de cabeza, pero las resonancias magnéticas revelaron signos inesperadamente de EM. Los niños desarrollaron los primeros síntomas clínicos de la enfermedad aproximadamente dos años después de la RM anormal, que muestra un desarrollo más rápido de la enfermedad de lo que se ha informado en adultos. Los niños que tenían un marcador específico en el líquido cefalorraquídeo o que tenían cambios en la RM en la médula espinal tenían el mayor riesgo de desarrollar síntomas clínicos de EM. "Esperamos que nuestro trabajo ayude a informar a los expertos sobre cómo seguir a los niños con RIS y ayudarnos a informar con precisión a las familias sobre el riesgo de desarrollar más tarde esclerosis múltiple, algo que anteriormente no habíamos podido hacer", dijo Makhani. (Lea: ¡7 síntomas de esclerosis múltiple (EM) que debería saber!)

Fuente: IANS

Fuente de la imagen: Shutterstock

    

Publicado: 16 de octubre de 2017 a las 9:23 am

        
            
        
        

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